新型冠狀病毒感染

新型冠狀病毒感染

新型冠狀病毒（以下簡稱新冠病毒，SARS-CoV-2）為β屬冠狀病毒，有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，直徑60～140nm，病毒顆粒中包含 4 種結構蛋白：刺突蛋白（spike，S）、包膜蛋白（envelope，E）、膜蛋白（membrane，M）、核殼蛋白（nucleocapsid，N）。

新型冠狀病毒基因組為單股正鏈RNA，全長約 29.9kb，基因組所包含的開放讀碼框架依次排列為5′-復制酶（ORF1a/ORF1b）-S-ORF3a-ORF3b-E-M-ORF6-ORF7aORF7b-ORF8-N-ORF9a-ORF9b-ORF10-3′。核殼蛋白N包裹著病毒 RNA 形成病毒顆粒的核心結構——核衣殼，核衣殼再由雙層脂膜包裹，雙層脂膜上鑲嵌有新冠病毒的S、M、N蛋白。

新冠病毒入侵人體呼吸道后，主要依靠其表面的S 蛋白上的受體結合域（RBD）識別宿主細胞受體血管緊張素轉化酶2（ACE2），并與之結合感染宿主細胞。

新冠病毒在人群中流行和傳播過程中基因頻繁發(fā)生突變，當新冠病毒不同的亞型或子代分支同時感染人體時，還會發(fā)生重組，產生重組病毒株；某些突變或重組會影響病毒生物學特性，如S 蛋白上特定的氨基酸突變后，導致新冠病毒與ACE2 親和力增強，在細胞內復制和傳播力增強；S 蛋白一些氨基酸突變也會增加對疫苗的免疫逃逸能力和降低不同亞分支變異株之間的交叉保護能力，導致突破感染和一定比例的再感染。

截至2022年底，世界衛(wèi)生組織（WHO）提出的“關切的變異株”（variantof concern, VOC）有 5 個，分別為阿爾法（Alpha，B.1.1.7）、貝塔（Beta，B.1.351）、伽瑪（Gamma，P.1）、德爾塔（Delta，B.1.617.2）和奧密克戎（Omicron，B.1.1.529）。

奧密克戎變異株 2021 年 11 月在人群中出現，相比Delta 等其他VOC變異株，其傳播力和免疫逃逸能力顯著增強，在2022年初迅速取代 Delta 變異株成為全球絕對優(yōu)勢流行株。

截至目前，奧密克戎 5 個亞型（BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5）已經先后演變成系列子代亞分支709 個，其中重組分支 72 個。隨著新冠病毒在全球的持續(xù)傳播，新的奧密克戎亞分支將會持續(xù)出現。全球數個月以來流行的奧密克戎變異株主要為 BA.5.2，但是 2022 年10 月份以來免疫逃逸能力和傳播力更強的 BF.7、BQ.1 和 BQ.1.1 等亞分支及重組變異株（XBB）的傳播優(yōu)勢迅速增加，在部分國家和地區(qū)已經取代BA.5.2 成為優(yōu)勢流行株。

國內外證據顯示奧密克戎變異株肺部致病力明顯減弱，臨床表現已由肺炎為主衍變?yōu)橐陨虾粑栏腥緸橹?。我國境內常?guī)使用的 PCR 檢測方法的診斷準確性未受到影響，但一些已研發(fā)上市的單克隆抗體藥物對其中和作用已明顯降低。

新冠病毒對紫外線、有機溶劑（乙醚、75%乙醇、過氧乙酸和氯仿等）以及含氯消毒劑敏感，75%乙醇以及含氯消毒劑較常用于臨床及實驗室新冠病毒的滅活，但氯己定不能有效滅活病毒。

癥狀

臨床特點

潛伏期多為 2～4 天。

主要表現為咽干、咽痛、咳嗽、發(fā)熱等，發(fā)熱多為中低熱，部分病例亦可表現為高熱，熱程多不超過3 天；部分患者可伴有肌肉酸痛、嗅覺味覺減退或喪失、鼻塞、流涕、腹瀉、結膜炎等。少數患者病情繼續(xù)發(fā)展，發(fā)熱持續(xù)，并出現肺炎相關表現。重癥患者多在發(fā)病5～7 天后出現呼吸困難和（或）低氧血癥。嚴重者可快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。極少數患者還可有中樞神經系統受累等表現。

兒童感染后臨床表現與成人相似，高熱相對多見；部分病例癥狀可不典型，表現為嘔吐、腹瀉等消化道癥狀或僅表現為反應差、呼吸急促；少數可出現聲音嘶啞等急性喉炎或喉氣管炎表現或喘息、肺部哮鳴音，但極少出現嚴重呼吸窘迫；少數出現熱性驚厥，極少數患兒可出現腦炎、腦膜炎、腦病甚至急性壞死性腦病、急性播散性腦脊髓膜炎、吉蘭-巴雷綜合征等危及生命的神經系統并發(fā)癥；也可發(fā)生兒童多系統炎癥綜合征（MIS-C），主要表現為發(fā)熱伴皮疹、非化膿性結膜炎、黏膜炎癥、低血壓或休克、凝血障礙、急性消化道癥狀及驚厥、腦水腫等腦病表現，一旦發(fā)生，病情可在短期內急劇惡化。

大多數患者預后良好，病情危重者多見于老年人、有慢性基礎疾病者、晚期妊娠和圍產期女性、肥胖人群等。

診斷

（一）診斷原則。

根據流行病學史、臨床表現、實驗室檢查等綜合分析，作出診斷。新冠病毒核酸檢測陽性為確診的首要標準。

（二）診斷標準。

1.具有新冠病毒感染的相關臨床表現；

2.具有以下一種或以上病原學、血清學檢查結果：

（1）新冠病毒核酸檢測陽性；

（2）新冠病毒抗原檢測陽性；

（3）新冠病毒分離、培養(yǎng)陽性；

（4）恢復期新冠病毒特異性IgG 抗體水平為急性期4倍或以上升高。

病因

（一）傳染源。

傳染源主要是新冠病毒感染者，在潛伏期即有傳染性，發(fā)病后 3 天內傳染性最強。

（二）傳播途徑。

1.經呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑。

2.在相對封閉的環(huán)境中經氣溶膠傳播。

3.接觸被病毒污染的物品后也可造成感染。

（三）易感人群。

人群普遍易感。感染后或接種新冠病毒疫苗后可獲得一定的免疫力。

老年人及伴有嚴重基礎疾病患者感染后重癥率、病死率高于一般人群，接種疫苗后可降低重癥及死亡風險。

預防

（一）新冠病毒疫苗接種。

接種新冠病毒疫苗可以減少新冠病毒感染和發(fā)病，是降低重癥和死亡發(fā)生率的有效手段，符合接種條件者均應接種。符合加強免疫條件的接種對象，應及時進行加強免疫接種。

（二）一般預防措施。

保持良好的個人及環(huán)境衛(wèi)生，均衡營養(yǎng)、適量運動、充足休息，避免過度疲勞。提高健康素養(yǎng)，養(yǎng)成“一米線”、勤洗手、戴口罩、公筷制等衛(wèi)生習慣和生活方式，打噴嚏或咳嗽時應掩住口鼻。保持室內通風良好，做好個人防護。

檢查

實驗室檢查：

1.一般檢查。

發(fā)病早期外周血白細胞總數正常或減少，可見淋巴細胞計數減少，部分患者可出現肝酶、乳酸脫氫酶、肌酶、肌紅蛋白、肌鈣蛋白和鐵蛋白增高。部分患者C 反應蛋白（CRP）和血沉升高，降鈣素原（PCT）正常。重型、危重型病例可見 D-二聚體升高、外周血淋巴細胞進行性減少，炎癥因子升高。

2.病原學及血清學檢查。

（1）核酸檢測:可采用核酸擴增檢測方法檢測呼吸道標本(鼻咽拭子、咽拭子、痰、氣管抽取物)或其他標本中的新冠病毒核酸。熒光定量 PCR 是目前最常用的新冠病毒核酸檢測方法。

（2）抗原檢測：采用膠體金法和免疫熒光法檢測呼吸道標本中的病毒抗原，檢測速度快，其敏感性與感染者病毒載量呈正相關，病毒抗原檢測陽性支持診斷，但陰性不能排除。

（3）病毒培養(yǎng)分離：從呼吸道標本、糞便標本等可分離、培養(yǎng)獲得新冠病毒。

（4）血清學檢測:新冠病毒特異性IgM 抗體、IgG抗體陽性，發(fā)病 1 周內陽性率均較低?；謴推贗gG 抗體水平為急性期 4 倍或以上升高有回顧性診斷意義。

胸部影像學：

合并肺炎者早期呈現多發(fā)小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯，進而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。

治療

（一）一般治療。

1.按呼吸道傳染病要求隔離治療。保證充分能量和營養(yǎng)攝入，注意水、電解質平衡，維持內環(huán)境穩(wěn)定。高熱者可進行物理降溫、應用解熱藥物?？人钥忍祰乐卣呓o予止咳祛痰藥物。

2.對重癥高危人群應進行生命體征監(jiān)測，特別是靜息和活動后的指氧飽和度等。同時對基礎疾病相關指標進行監(jiān)測。

3.根據病情進行必要的檢查，如血常規(guī)、尿常規(guī)、CRP、生化指標（肝酶、心肌酶、腎功能等）、凝血功能、動脈血氣分析、胸部影像學等。

4.根據病情給予規(guī)范有效氧療措施，包括鼻導管、面罩給氧和經鼻高流量氧療。

5.抗菌藥物治療:避免盲目或不恰當使用抗菌藥物，尤其是聯合使用廣譜抗菌藥物。6.有基礎疾病者給予相應治療。

（二）抗病毒治療。

1.奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝。適用人群為發(fā)病5天以內的輕、中型且伴有進展為重癥高風險因素的成年患者。用法：奈瑪特韋 300mg 與利托那韋100mg 同時服用，每12 小時 1 次，連續(xù)服用 5 天。使用前應詳細閱讀說明書，不得與哌替啶、雷諾嗪等高度依賴CYP3A 進行清除且其血漿濃度升高會導致嚴重和（或）危及生命的不良反應的藥物聯用。只有母親的潛在獲益大于對胎兒的潛在風險時，才能在妊娠期間使用。不建議在哺乳期使用。中度腎功能損傷者應將奈瑪特韋減半服用，重度肝、腎功能損傷者不應使用。

2.阿茲夫定片。用于治療中型新冠病毒感染的成年患者。用法：空腹整片吞服，每次5mg，每日1 次，療程至多不超過 14 天。使用前應詳細閱讀說明書，注意與其他藥物的相互作用、不良反應等問題。不建議在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、腎功能損傷患者慎用。

3.莫諾拉韋膠囊。適用人群為發(fā)病5 天以內的輕、中型且伴有進展為重癥高風險因素的成年患者。用法：800毫克，每 12 小時口服 1 次，連續(xù)服用5 天。不建議在妊娠期和哺乳期使用。

4.單克隆抗體：安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液。聯合用于治療輕、中型且伴有進展為重癥高風險因素的成人和青少年（12～17 歲，體重≥40kg）患者。用法：二藥的劑量分別為 1000 mg。在給藥前兩種藥品分別以100 ml 生理鹽水稀釋后，經靜脈序貫輸注給藥，以不高于4ml/分的速度靜脈滴注，之間使用生理鹽水 100ml 沖管。在輸注期間對患者進行臨床監(jiān)測，并在輸注完成后對患者進行至少1 小時的觀察。

5.靜注 COVID-19 人免疫球蛋白?？稍诓〕淘缙谟糜谟兄匕Y高風險因素、病毒載量較高、病情進展較快的患者。使用劑量為輕型 100mg/kg,中型200mg/kg,重型400mg/kg，靜脈輸注，根據患者病情改善情況，次日可再次輸注，總次數不超過 5 次。

6.康復者恢復期血漿?？稍诓〕淘缙谟糜谟兄匕Y高風險因素、病毒載量較高、病情進展較快的患者。輸注劑量為200～500ml（4～5ml/kg），可根據患者個體情況及病毒載量等決定是否再次輸注。

7.國家藥品監(jiān)督管理局批準的其他抗新冠病毒藥物。

（三）免疫治療。

1.糖皮質激素。對于氧合指標進行性惡化、影像學進展迅速、機體炎癥反應過度激活狀態(tài)的重型和危重型病例，酌情短期內（不超過 10 日）使用糖皮質激素，建議地塞米松5mg/日或甲潑尼龍 40mg/日，避免長時間、大劑量使用糖皮質激素，以減少副作用。

2.白細胞介素 6（IL-6）抑制劑：托珠單抗。對于重型、危重型且實驗室檢測 IL-6 水平明顯升高者可試用。用法:首次劑量 4～8mg/kg，推薦劑量 400mg，生理鹽水稀釋至100ml，輸注時間大于 1 小時；首次用藥療效不佳者，可在首劑應用12 小時后追加應用 1 次（劑量同前），累計給藥次數最多為2 次，單次最大劑量不超過 800mg。注意過敏反應，有結核等活動性感染者禁用。

（四）抗凝治療。

用于具有重癥高風險因素、病情進展較快的中型病例，以及重型和危重型病例，無禁忌證情況下可給予治療劑量的低分子肝素或普通肝素。發(fā)生血栓栓塞事件時，按照相應指南進行治療。

（五）俯臥位治療。

具有重癥高風險因素、病情進展較快的中型、重型和危重型病例，應當給予規(guī)范的俯臥位治療，建議每天不少于12小時。

（六）心理干預。

患者常存在緊張焦慮情緒，應當加強心理疏導，必要時輔以藥物治療。

（七）重型、危重型支持治療。

1.治療原則:在上述治療的基礎上，積極防治并發(fā)癥，治療基礎疾病，預防繼發(fā)感染，及時進行器官功能支持。

2.呼吸支持:

（1）鼻導管或面罩吸氧

PaO2/FiO2低于 300 mmHg 的重型病例均應立即給予氧療。接受鼻導管或面罩吸氧后，短時間（1～2 小時）密切觀察，若呼吸窘迫和（或）低氧血癥無改善，應使用經鼻高流量氧療（HFNC）或無創(chuàng)通氣（NIV）。

（2）經鼻高流量氧療或無創(chuàng)通氣

PaO2/FiO2低于 200 mmHg 應給予經鼻高流量氧療（HFNC）或無創(chuàng)通氣（NIV）。接受 HFNC 或NIV 的患者，無禁忌證的情況下，建議同時實施俯臥位通氣，即清醒俯臥位通氣，俯臥位治療時間每天應大于 12 小時。部分患者使用 HFNC 或 NIV 治療的失敗風險高，需要密切觀察患者的癥狀和體征。若短時間（1～2 小時）治療后病情無改善，特別是接受俯臥位治療后，低氧血癥仍無改善，或呼吸頻數、潮氣量過大或吸氣努力過強等，往往提示HFNC或 NIV 治療療效不佳，應及時進行有創(chuàng)機械通氣治療。

（3）有創(chuàng)機械通氣

一般情況下，PaO2/FiO2低于150mmHg，特別是吸氣努力明顯增強的患者，應考慮氣管插管，實施有創(chuàng)機械通氣。但鑒于部分重型、危重型病例低氧血癥的臨床表現不典型，不應單純把 PaO2/FiO2是否達標作為氣管插管和有創(chuàng)機械通氣的指征，而應結合患者的臨床表現和器官功能情況實時進行評估。值得注意的是，延誤氣管插管，帶來的危害可能更大。早期恰當的有創(chuàng)機械通氣治療是危重型病例重要的治療手段，應實施肺保護性機械通氣策略。對于中重度急性呼吸窘迫綜合征患者，或有創(chuàng)機械通氣FiO2高于50%時，可采用肺復張治療，并根據肺復張的反應性，決定是否反復實施肺復張手法。應注意部分新型冠狀病毒感染患者肺可復張性較差，應避免過高的 PEEP 導致氣壓傷。

（4）氣道管理

加強氣道濕化，建議采用主動加熱濕化器，有條件的使用環(huán)路加熱導絲保證濕化效果；建議使用密閉式吸痰，必要時氣管鏡吸痰；積極進行氣道廓清治療，如振動排痰、高頻胸廓振蕩、體位引流等；在氧合及血流動力學穩(wěn)定的情況下，盡早開展被動及主動活動，促進痰液引流及肺康復。

（5）體外膜肺氧合（ECMO）

ECMO 啟動時機：在最優(yōu)的機械通氣條件下（FiO2≥80%，潮氣量為 6ml/kg 理想體重，PEEP≥5cmH2O，且無禁忌證），且保護性通氣和俯臥位通氣效果不佳，并符合以下之一，應盡早考慮評估實施 ECMO。

① PaO2/FiO2＜50mmHg 超過3 小時；② PaO2/FiO2＜80mmHg 超過6 小時；③ 動脈血 pH＜7.25 且 PaCO2＞60mmHg 超過6 小時，且呼吸頻率＞35 次/分；④ 呼吸頻率＞35 次/分時，動脈血pH＜7.2 且平臺壓＞30cmH2O。

符合 ECMO 指征，且無禁忌證的危重型病例，應盡早啟動 ECMO 治療，避免延誤時機，導致患者預后不良。ECMO 模式選擇。僅需呼吸支持時選用靜脈-靜脈方式ECMO（VV-ECMO），是最為常用的方式；需呼吸和循環(huán)同時支持則選用靜脈-動脈方式 ECMO（VA-ECMO）；VA-ECMO出現頭臂部缺氧時可采用靜脈-動脈-靜脈方式ECMO（VAV-ECMO）。實施 ECMO 后，嚴格實施保護性肺通氣策略。推薦初始設置:潮氣量＜4～6ml/kg 理想體重，平臺壓≤25cmH2O，驅動壓＜15cmH2O，PEEP5～15cmH2O，呼吸頻率4～10 次/分，FiO2＜50%。對于氧合功能難以維持或吸氣努力強、雙肺重力依賴區(qū)實變明顯、或需氣道分泌物引流的患者，應積極俯臥位通氣。

3.循環(huán)支持:危重型病例可合并休克，應在充分液體復蘇的基礎上，合理使用血管活性藥物，密切監(jiān)測患者血壓、心率和尿量的變化，以及乳酸和堿剩余。必要時進行血流動力學監(jiān)測。

4.急性腎損傷和腎替代治療:危重型病例可合并急性腎損傷，應積極尋找病因，如低灌注和藥物等因素。在積極糾正病因的同時，注意維持水、電解質、酸堿平衡。連續(xù)性腎替代治療（CRRT）的指征包括:①高鉀血癥；②嚴重酸中毒；③利尿劑無效的肺水腫或水負荷過多。

5.兒童特殊情況的處理

（1）急性喉炎或喉氣管炎：首先應評估上氣道梗阻和缺氧程度，有缺氧者予吸氧，同時應保持環(huán)境空氣濕潤，避免煩躁和哭鬧。藥物治療首選糖皮質激素，輕癥可單劑口服地塞米松(0.15～0.6mg/kg，最大劑量為16mg)或口服潑尼松龍(1mg/kg)，中度、重度病例首選地塞米松(0.6mg/kg，最大劑量為 16mg)口服，不能口服者靜脈或肌肉注射；也可給予布地奈德 2mg 霧化吸入；氣道梗阻嚴重者應予氣管插管或氣管切開、機械通氣，維持氣道通暢。緊急情況下L-腎上腺素霧化吸入可快速緩解上氣道梗阻癥狀，每次0.5ml/kg(最大量 5ml)，持續(xù) 15 分鐘, 若癥狀不緩解，15～20 分鐘后可重復吸入。

（2）喘息、肺部哮鳴音：可在綜合治療的基礎上加用支氣管擴張劑和激素霧化吸入，常用沙丁胺醇、異丙托溴銨、布地奈德；痰液黏稠者可加用N 乙酰半胱氨酸霧化吸入。

（3）腦炎、腦病等神經系統并發(fā)癥：應積極控制體溫，給予甘露醇等降顱壓及鎮(zhèn)靜、止驚治療；病情進展迅速者及時氣管插管機械通氣；嚴重腦病特別是急性壞死性腦病應盡早給予甲潑尼龍 20～30mg/kg/日,連用3 日，隨后根據病情逐漸減量；丙種球蛋白（IVIG）靜脈注射，總量2g/kg，分1 或 2 日給予。也可酌情選用血漿置換、托珠單抗或改善線粒體代謝的雞尾酒療法（維生素B1、維生素B6、左卡尼汀等）。腦炎、腦膜炎、吉蘭-巴雷綜合征等治療原則與其他病因引起的相關疾病相同。

（4）MIS-C:治療原則是盡早抗炎、糾正休克和出凝血功能障礙及臟器功能支持。首選IVIG2g/kg 和甲潑尼龍1～2mg/kg/日；若無好轉或加重，可予甲潑尼龍10～30mg/kg/日，靜脈注射，或英夫利西單抗5～10mg/kg 或托珠單抗。

6.重型或危重型妊娠患者：應多學科評估繼續(xù)妊娠的風險，必要時終止妊娠，剖宮產為首選。

7.營養(yǎng)支持：應加強營養(yǎng)風險評估，首選腸內營養(yǎng)，保證熱量 25～30 千卡/kg/日、蛋白質＞1.2g/kg/日攝入，必要時加用腸外營養(yǎng)。可使用腸道微生態(tài)調節(jié)劑，維持腸道微生態(tài)平衡，預防繼發(fā)細菌感染。

（八）中醫(yī)治療。

本病屬于中醫(yī)“疫”病范疇，病因為感受“疫戾”之氣，各地可根據病情、證候及氣候等情況，參照下列方案進行辨證論治。涉及超藥典劑量，應當在醫(yī)師指導下使用。針對非重點人群的早期新冠病毒感染者，可參照《新冠病毒感染者居家中醫(yī)藥干預指引》《關于在城鄉(xiāng)基層充分應用中藥湯劑開展新冠病毒感染治療工作的通知》中推薦的中成藥或中藥協定方，進行居家治療。

（九）早期康復。

重視患者早期康復介入，針對新型冠狀病毒感染患者呼吸功能、軀體功能以及心理障礙，積極開展康復訓練和干預，盡最大可能恢復體能、體質和免疫能力。

護理

護理

根據患者病情，明確護理重點并做好基礎護理。

重型病例密切觀察生命體征和意識狀態(tài)，重點監(jiān)測血氧飽和度。

危重型病例 24 小時持續(xù)心電監(jiān)測，每小時測量患者的心率、呼吸頻率、血壓、血氧飽和度（SpO2），每4 小時測量并記錄體溫。

合理、正確使用靜脈通路，并保持各類管路通暢，妥善固定。

臥床患者定時變更體位，預防壓力性損傷。

按護理規(guī)范做好無創(chuàng)機械通氣、有創(chuàng)機械通氣、人工氣道、俯臥位通氣、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、ECMO 治療的護理。

特別注意患者口腔護理和液體出入量管理，有創(chuàng)機械通氣患者防止誤吸。

清醒患者及時評估心理狀況，做好心理護理。

醫(yī)療機構內感染預防與控制

（一）落實門急診預檢分診制度，做好患者分流。提供手衛(wèi)生、呼吸道衛(wèi)生和咳嗽禮儀指導，有呼吸道癥狀的患者及陪同人員應當佩戴醫(yī)用外科口罩或醫(yī)用防護口罩。

（二）加強病房通風，并做好診室、病房、辦公室和值班室等區(qū)域物體表面的清潔和消毒。

（三）醫(yī)務人員按照標準預防原則，根據暴露風險進行適當的個人防護。在工作期間佩戴醫(yī)用外科口罩或醫(yī)用防護口罩，并嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生。

（四）按照要求處理醫(yī)療廢物，患者轉出或離院后進行終末消毒。

住院患者的出院標準病情明顯好轉，生命體征平穩(wěn)，體溫正常超過24小時，肺部影像學顯示急性滲出性病變明顯改善，可以轉為口服藥物治療，沒有需要進一步處理的并發(fā)癥等情況時，可考慮出院。

并發(fā)癥

少數患者病情繼續(xù)發(fā)展，發(fā)熱持續(xù)，并出現肺炎相關表現。

重癥患者多在發(fā)病5～7 天后出現呼吸困難和（或）低氧血癥。

嚴重者可快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。

極少數患者還可有中樞神經系統受累等表現。

兒童感染后少數出現熱性驚厥，極少數患兒可出現腦炎、腦膜炎、腦病甚至急性壞死性腦病、急性播散性腦脊髓膜炎、吉蘭-巴雷綜合征等危及生命的神經系統并發(fā)癥；

也可發(fā)生兒童多系統炎癥綜合征（MIS-C），主要表現為發(fā)熱伴皮疹、非化膿性結膜炎、黏膜炎癥、低血壓或休克、凝血障礙、急性消化道癥狀及驚厥、腦水腫等腦病表現，一旦發(fā)生，病情可在短期內急劇惡化。